家用電子血壓計注冊證真假查詢 NMPA官網輸入注冊證號步驟

消費者買家使用電子血壓計，包裝盒上印有注冊證編號，但是編號印在盒子上并不能保證該證現在仍然有效。企業可能會更換了傳感器型號但是沒有進行變更登記，也有可能是五年有效期的注冊證還沒有續期，還有一種情況就是產品出現了嚴重的質量問題被藥品監督管理部門撤銷了注冊證書。從包裝盒的外觀來看不出來，要到國家藥品監督管理局官方網站上實時查詢。查詢本身并不難，但是很多初次使用NMPA數據庫的人會在選擇錯誤的入口、輸入錯誤的格式、看不懂返回的結果這幾方面卡殼。把查詢路徑以及結果判斷拆分細化之后說，每一項都有具體的操作內容。

NMPA官網查詢入口的準確路徑

打開瀏覽器搜索國家藥品監督管理局官方網站，網址為nmpa.gov.cn。在首頁頂部導航欄中找到醫療器械，然后用鼠標懸停在該條目上會彈出一個下拉菜單，從中選擇“醫療器械查詢”。點擊進去之后會看到一個列表，里面包含十幾個數據庫入口，比如醫療器械產品注冊數據庫、醫療器械備案數據庫、醫療器械標準目錄數據庫、醫療器械分類目錄數據庫等等。

家用電子血壓計屬于第二類醫療器械，在醫療器械產品注冊數據庫中可以查到它的注冊信息，并不是備案庫。頁面上的第一個入口一般就是醫療器械產品注冊數據庫（包括體外診斷試劑），點擊進入。不能選擇醫療器械備案數據庫，因為那只是用來查詢一類產品的。也不能選擇醫療器械生產企業數據庫，因為該數據庫只查詢企業的資質而不會查詢到產品的注冊證書。

在注冊數據庫查詢頁面中，會有一個提示讓用戶選擇要查詢的數據庫子庫。國產醫療器械注冊信息查詢可以到國產數據庫中去查找，而進口產品的注冊信息則需要在進口數據庫里尋找。電子血壓計國內企業生產的是國產醫療器械注冊數據庫，歐姆龍、松下等進口品牌的血壓計在國內市場上銷售的則是進口醫療器械注冊數據庫。選擇錯誤的數據庫無法查詢到結果。

輸入注冊證號的格式要求

查詢頁面有多個檢索字段：注冊證編號、產品名稱、注冊人名稱、批準日期范圍。最準確的方法就是直接輸入注冊證編號全稱。

編號輸入要符合一定的格式要求。以豫械注準20232070156為例，豫械注準這四個字要完整的輸入進去，后面邊的數字要連續輸入不要有空格。有的查詢頁面可以進行模糊搜索，即使只輸入前面幾部分也可以得到結果，但是為了防止同名產品的混淆，請盡量輸入完整的編號。不要輸漢字數字，例如把2023寫成二零二三，系統不會認。

如果編號是根據包裝盒上的數字抄來的，請注意區分數字0和字母O、數字1和字母I。有的字體印刷得很不清楚，很容易看錯。編號中沒有橫杠、空格等符號，在包裝盒上如果出現橫杠就是排版裝飾，并且在輸入的時候會忽略掉這些橫杠。

只記得企業的名稱但是忘記了編號，在注冊人名稱字段中可以輸入企業的全稱。注意的是企業的營業執照上所載明的企業全稱，不能輸入簡稱。比如說輸歐姆龍是不行的，要輸歐姆龍（大連）有限公司或者歐姆龍健康醫療（中國）有限公司。輸完點查詢之后，頁面會返回該企業的所有注冊產品列表，在這個列表中可以找到電子血壓計所對應的條目。

查詢結果頁面怎么讀

查詢成功之后頁面會返回一條或者多條記錄，每條記錄都包含以下內容：注冊證編號、產品名稱、注冊人名稱、注冊人住所、生產地址、代理人名稱（進口產品有）、型號規格、結構及組成、適用范圍、批準日期、有效期至、產品類別、備注。

主要查看四個字段的內容。第一點就是產品的名稱，確定一下是不是你想要查詢的那個產品。有的企業在同一個證件下掛多個型號的產品，產品的名稱可能會被寫成電子血壓計或者無創自動測量血壓計等，需要核對型號規格字段中是否有自己手上所持的那個型號。第二，有效期到，與當天日期進行比較。如果有效期最早為今天之前，那么這張證件已經過期了。第三，在備注欄里，如果有的話一般會寫上變更記錄，例如2024年XX月XX日變更型號規格，說明這張證件曾經發生過變更。第四，狀態，有的地方數據庫頁面直接顯示有效或者注銷，有的地方不顯示狀態但是要結合有效期來判斷。

如果沒有查到結果的話，可以先確定以下三點：編號是否輸入錯誤、所選的庫是否正確（國產還是進口）、該產品是否為真正的二類。有的產品實際上是屬于一個備案，在注冊庫里面找不到，要到備案庫里面去查。有些產品的注冊證編號印在包裝上的老編號已經注銷了，新的編號還沒有來得及打印上去，這種情況如果查詢老編號就會顯示注銷，需要找到企業去索取新的編號。

注冊證狀態的法律含義

有效狀態。該證書在有效期內，企業具有合法的生產資質，該產品可以正常銷售和使用。消費者購買的產品在有效期內生產的話，售后以及質量問題追蹤都會得到保證。

注銷狀態。企業主動申請注銷的原因可能有以下幾點：產品停產、企業轉型、注冊證到期不打算續。注銷之后的企業就不能再進行該種產品的生產了，但是注銷之前就已經生產的并在有效期內的產品仍然可以在市場上流通和銷售。消費者手中已經存在的機器不會受到影響，但是以后的維修配件以及售后服務可能會中斷供應，因為企業在停止生產該產品之后也就不再維護其供應鏈了。

撤銷狀態。藥監局主動撤銷的原因是：注冊申報資料造假、產品存在嚴重的安全隱患、體系核查不合格并且拒絕整改。撤銷屬于行政處罰，所以需要進行產品召回。消費者如果查詢到的狀態為撤銷，則該臺機器不應再被使用，因為產品安全有效性的官方認定已經否定了這一點。

過期未延續。該證件的有效期到早于現在的日期，并且沒有顯示過期或者撤銷的狀態。這說明企業在六個月內沒有申請延續，證件已經作廢。企業如果繼續進行無證生產的活動，則屬于違法行為。消費者購買的商品，在有效期內生產并且可以使用的，但是建議聯系商家確認售后服務是否還在進行中。

手機端查詢渠道

國家藥品監督管理局官方微信公眾號可以進行查詢。關注之后在底部菜單中選擇政務服務或者數據查詢，在找到醫療器械查詢入口之后按照網頁版的操作邏輯進行操作即可。一些地方政務APP也接入了NMPA數據接口，例如隨申辦、浙里辦、粵省事等，通過搜索醫療器械查詢可以直接跳轉到相應頁面。

手機端查詢的優點就是在買東西的時候可以直接查詢。到藥店或者商場去買血壓計的時候，把包裝盒上注冊證的編號拍下來，打開公眾號輸入這個號碼，幾十秒鐘就可以得到結果了。除了回家用電腦查詢方便外，也比看詳情頁里截圖要靠譜一些，因為截圖有可能是幾年前的照片。

除了查詢之外還需要核對的內容

注冊證編號可以在NMPA官網查詢到，并不表示包裝盒上的編號一定和官網一致。一些不法商家會在自己產品包裝上的注冊證編號處，仿造出其他廠家的產品注冊證編號，并將其印制在自己產品的包裝盒上。這樣的造假行為肉眼是看不出來的，但是有以下兩種方法可以用來辨別。第一是核對注冊人的名稱，在官方網站上查詢到的注冊人名稱以及包裝盒上所標注的制造公司名稱是否相同。如果包裝盒上寫的企業是小廠，但是注冊證上的注冊人卻是另外一家大企業的話，那么就只能是貼牌或者冒名頂替了。二是核對型號規格，在官網記錄中所列的型號和包裝盒上標示的型號是否一致，不一致的就是用舊編號來套用新產品的現象。

另外一點就是注冊證編號和醫療器械生產許可證編號是不一樣的。生產許可證是企業的生產資質證書，編號格式為省份簡稱+食藥監械生產許+年份+順序號，有效期為五年，由省級食品藥品監督管理局核發。包裝盒上的兩個編號都應標注出來，但是消費者查詢真偽主要是通過查看注冊證來實現，因為注冊證所對應的是一特定的產品，并不是整個企業的生產許可證可以代替。企業獲得了生產許可證，并不意味著該產品的注冊證書也會有效。

家用電子血壓計注冊證真假查詢，主要是在NMPA官方網站的醫療器械產品注冊數據庫中輸入完整的注冊號，并查看有效期以及狀態。有效的放心用，注銷的時候要注意售后服務，撤銷的時候不要再去買了。查不到結果的話要先核對編號格式以及數據庫的選擇。手機端公眾號可以直接查詢。查完編號之后再核對注冊人的名稱、型號規格以及包裝是否一致，避免使用他人名義。以上幾步加在一起不會超過五分種，但是可以避免大多數不符合規定的產品。